Antibakterielle Wirkung und phytochemische Bestandteile des Blattextrakts von Calpurnia aurea

Jun 09, 2024

Wissenschaftliche Berichte Band 13, Artikelnummer: 9767 (2023) Diesen Artikel zitieren

974 Zugriffe

1 Zitate

1 Altmetrisch

Details zu den Metriken

Lokale Äthiopier verwenden Calpurnia aurea zur Behandlung von Hautinfektionen. Es gibt jedoch keine ausreichende wissenschaftliche Bestätigung. Ziel dieser Studie war es, die antibakteriellen Aktivitäten der rohen und fraktionierten Extrakte von C. aurea-Blättern gegen verschiedene Bakterienstämme zu bewerten. Der Rohextrakt wurde durch Mazeration hergestellt. Zur Gewinnung fraktionierter Extrakte wurde die Soxhlet-Extraktionsmethode verwendet. Die antibakterielle Aktivität gegen grampositive und gramnegative Stämme der American Type Culture Collection (ATCC) wurde mithilfe der Agar-Diffusionstechnik durchgeführt. Die minimale Hemmkonzentration wurde durch die Mikrotiter-Bouillon-Verdünnungsmethode bestimmt. Das vorläufige phytochemische Screening wurde mit Standardtechniken durchgeführt. Die größte Ausbeute wurde mit dem Ethanol-Fraktionsextrakt erzielt. Mit Ausnahme von Chloroform, das im Vergleich zu Petrolether eine relativ geringe Ausbeute lieferte, verbesserte eine Erhöhung der Polarität des Extraktionslösungsmittels die Ausbeute. Der Rohextrakt, die Lösungsmittelfraktionen und die Positivkontrolle zeigten einen Hemmzonendurchmesser, während dies bei der Negativkontrolle nicht der Fall war. Bei einer Konzentration von 75 mg/ml hatte der Rohextrakt ähnliche antibakterielle Wirkungen wie Gentamicin (0,1 mg/ml) und die Ethanolfraktion. Der 2,5 mg/ml rohe Ethanolextrakt von C. aurea unterdrückte gemäß den MHK-Werten das Wachstum von Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae und Staphylococcus aureus. Der Extrakt von C. aurea war bei der Hemmung von P. aeruginosa wirksamer als die anderen gramnegativen Bakterien. Durch die Fraktionierung wurde die antibakterielle Wirkung des Extrakts verstärkt. Alle fraktionierten Extrakte zeigten den höchsten Hemmzonendurchmesser gegen S. aureus. Petroletherextrakt hatte den größten Hemmzonendurchmesser gegen alle Bakterienstämme. Die unpolaren Komponenten waren im Vergleich zu den polareren Fraktionen aktiver. Zu den phytochemischen Bestandteilen, die in den Blättern von C. aurea entdeckt wurden, gehörten Alkaloide, Flavonoide, Saponine und Tannine. Unter diesen war der Tanningehalt bemerkenswert hoch. Die aktuellen Ergebnisse könnten eine rationale Stütze für den traditionellen Einsatz von C. aurea zur Behandlung von Hautinfektionen sein.

Heilpflanzen dienen als Ergänzung oder Ersatz für moderne medizinische Behandlungen1,2. Pflanzen weisen eine große strukturelle und biologische Vielfalt auf. Sie enthalten sekundäre Pflanzenstoffe3,4. Diese sekundären Pflanzenstoffe haben eine erhebliche hemmende Wirkung auf das Wachstum von Krankheitserregern5.

Eine große Herausforderung im globalen Gesundheitswesen ist der Bedarf an neuartigen, wirksamen und erschwinglichen Medikamenten zur Behandlung mikrobieller Infektionen, insbesondere in den Entwicklungsländern der Welt. Einige Staphylococcus und Streptococcus spp. sind zusammen mit Pseudomonaden und Vertretern der Enterobacteriaceae an der Pathogenese von Atemwegs- und Hautinfektionen beteiligt und verursachen gastrointestinale, urogenitale Erkrankungen und Wundkontaminationen. Diese Mikroorganismen sind praktisch resistent gegen ältere Antibiotika6. Um den Einsatz pflanzlicher Arzneimittel zu fördern, ist es dringend erforderlich, das therapeutische Potenzial von Arzneimitteln zu bewerten. Es wurde wenig getan, um die traditionelle Medizin zu fördern7,8.

Calpurnia aurea ist eine blühende Pflanze aus der Familie der Fabaceae. Die Gattung umfasst Sträucher oder kleine Bäume in oder an Waldrändern in vielen Teilen Äthiopiens. Sie ist in Afrika von der Kapprovinz bis Eritrea verbreitet. Auch der südliche Teil Indiens ist ein weiterer Lebensraum für die Pflanze9.

Eine Literaturrecherche zeigt, dass alle Teile von C. aurea für verschiedene Krankheiten bei Mensch und Tier eingesetzt wurden4. Die Pflanze wird zur Behandlung verschiedener Arten von Krankheiten wie Amöbenruhr, Durchfall, Syphilis, Bandwurm, Leishmaniose, Trachom, Wunde, Tinea capitis, Krätze, Elephantiasis und verschiedenen Schwellungen beim Menschen eingesetzt10,11,12,13. Es wurde festgestellt, dass es antibakterielle14,15,16,17, antihyperlipidämische und antidiabetische18,19, antioxidative20,21,22,23, blutdrucksenkende24, geschwürhemmende25, antimalaria26 und krebsbekämpfende Wirkung27 hat.

C. aurea enthält eine erhebliche Menge an Flavonoiden, die nachweislich eine starke antibakterielle und antioxidative Wirkung haben21. Ziel dieser Studie war es, die antibakterielle Aktivität von rohen und fraktionierten Extrakten aus C. aurea-Blättern gegen verschiedene Bakterienstämme zu bewerten.

Frische Blätter von C. aurea wurden aus einer Wildquelle in der Substadt Yeka in Addis Abeba gesammelt, nachdem sie die Erlaubnis des Äthiopischen Biodiversitätsschutzinstituts, Addis Abeba, Äthiopien, erhalten hatten. Die Sammlung des Pflanzenmaterials erfolgt im Einklang mit den einschlägigen nationalen und internationalen Richtlinien und Gesetzen. Die Identifizierung und Authentifizierung der Pflanzen wurde von Professor Ensermu Kelbessa von der Universität Addis Abeba in Äthiopien durchgeführt. Gutschein-ID CA. 2013/01 wurde für das Belegexemplar im Herbarium der Universität Addis Abeba, Äthiopien, aufbewahrt. Frische Blätter von C. aurea wurden in einem Schuppen getrocknet und mit einer elektrischen Mühle gemahlen. Nach dem Sieben mit Sieb Nr. 45 wurde das Pulver bis zur Extraktion in einem luftdichten Behälter aufbewahrt.

Das Extraktionsverfahren wurde mit einer früheren Methode28 durchgeführt. Die 100 g der pulverisierten Blätter wurden auf einer Analysenwaage gewogen, bevor sie mit 70 % Ethanol in einem Erlenmeyerkolben mazeriert wurden. Das Pulver wurde 9 Tage lang vollständig mazeriert und dabei gelegentlich auf einem Rotationsschüttler (VWR DS-500; The Lab World Group, Boston, MA, USA) geschüttelt. Das extrahierte Material wurde durch Siebgewebe und Whatman-Nr. filtriert. 1. Ein Extraktfiltrat wurde in einem Rotationsverdampfer (Buchii Modell R-200, Schweiz) bei einer Temperatur von 40 °C und 40 Umdrehungen pro Minute (U/min) konzentriert.

Zur weiteren Fraktionierung des Ethanolextrakts wurden Petrolether, Chloroform, Aceton und Ethanol verwendet. Für die Lösungsmittelfraktionierung wurde eine wissenschaftliche Methode eingesetzt29. Die 50 g Ethanol-Rohextrakt wurden auf einer Analysenwaage abgewogen und gründlich in den 100 ml 70 %igem Ethanol des Becherglases gelöst. Zur Lösungsmittelverteilung wurden 100 ml Petrolether und 100 ml gelöster Ethanol-Rohextrakt in einem 250-ml-Scheidetrichter vereint. Eine klare und deutliche Schicht zwischen den beiden Lösungsmitteln erschien, als die Mischung im Scheidetrichter an der Bühnenstange befestigt wurde. Nachdem sich eine transparente Schicht gebildet hatte, wurde der Petroletheranteil abgetrennt und der Ethanolanteil vorsichtig in ein Becherglas überführt. Die Petrolether-Partition wurde zur späteren Konzentration gesammelt. Währenddessen wurde die verbleibende rohe Ethanolextraktlösung in einem Rotationsverdampfer bei 40 °C und 40 U/min eingedampft. Dann wurden 80 ml Wasser zu dem konzentrierten rohen Ethanolextrakt gegeben, um eine wässrige Lösung zu bilden.

In ähnlicher Weise wurden 100 ml der wässrigen Lösung des rohen Ethanolextrakts mit 100 ml Chloroform gemischt. Zwischen den wässrigen Lösungen von rohem Ethanolextrakt und Chloroform musste sich eine klare Schicht bilden, bevor der Scheidetrichter an der Bühnenstange befestigt werden konnte. Der Chloroformanteil wurde am Boden gehalten und zunächst im Behälter gesammelt, der Wasseranteil wurde in einem anderen Behälter gesammelt. Der Chloroformanteil wurde zur späteren Konzentration abgetrennt. Der verbleibende wässrige Teil des rohen Ethanolextrakts wurde am Rotationsverdampfer konzentriert.

In einem Scheidetrichter wurden 100 ml der konzentrierten wässrigen Komponente des rohen Ethanolextrakts mit 100 ml Aceton vermischt. Es bildete sich eine deutliche Schicht zwischen der wässrigen Fraktion und der Acetonfraktion. Wässrige und Acetonfraktionen wurden in getrennten Behältern gesammelt. Die Acetonfraktion wurde in einem Rotationsverdampfer konzentriert, während die wässrige Fraktion mit einem Gefriertrocknungsapparat (Operon, Korea Vacuum Limited, Korea) lyophilisiert wurde.

Als Positivkontrolle wurde Gentamicin 10 μg Blättchen von der äthiopischen Veterinärmedizin- und Tierfutterverwaltungs- und Kontrollbehörde, dem Veterinärarzneimittel- und Tierfutterqualitätsbewertungszentrum, Äthiopien, mitgebracht. Als Negativkontrolle wurde die Substanz Ethanol verwendet.

Die Daten wurden mit dem Statistical Package for Social Science (SPSS) Version 23 in eine Excel-Tabelle eingegeben.

Die Agar-Diffusionstechnik wurde verwendet, um die antibakterielle Aktivität gegen grampositive und gramnegative ATCC-Mikroorganismen zu testen. Es wurden zwei grampositive Bakterienstämme (S. aureus und S. pneumoniae, ATCC55115 und ATCC53819) und zwei gramnegative Stämme (E. coli und P. aeruginosa, ATCC56521 bzw. ATCC57853) eingesetzt. Das vollständige Medium der befallenen Mikroorganismen wurde auf Agarplatten mit fünf Prozent rotem Schafsblut gezüchtet. Die Trübung der wachsenden Bakteriensuspension wurde auf 0,5 McFarland-Einheiten eingestellt, indem 0,5 ml 1,75 % (Gew./Vol.) Bariumchlorid-Dehydrat mit 99,5 ml 1 % (V/V) Schwefelsäure kombiniert wurden28. Die Inokulums der verschiedenen Bakterien wurden über den Müller ausgestrichen Hinton-Agarplatten, um die Platten vollständig zu bedecken und nach der Inkubation gleichmäßig zu machen. Mit einem sterilen Korkbohrer wurden Vertiefungen mit 10 mm Durchmesser auf Mueller-Hinton-Platten hergestellt. Jede Vertiefung wurde mit 100 µl der Testsubstanzen gefüllt und die Platten wurden zwei Stunden lang bei Raumtemperatur belassen. Anschließend wurden die Platten 24 Stunden lang bei 37 °C inkubiert. Die Röhrendiffusionsmethode wurde verwendet, um die minimale Hemmkonzentration (MHK) der Roh- und Fraktionsextrakte zu bestimmen. Die rohen und fraktionierten Extrakte wurden in Konzentrationen von 25, 50, 75 und 100 mg/ml durch Auflösen der getrockneten Extrakte in Chloroform (für Chloroform- und Petrolether-Fraktionen) und Ethanol (für Aceton- und Ethanol-Fraktionen) hergestellt. Gentamycin wurde als Positivkontrolle in einer Konzentration von 0,1 mg/ml verwendet. Als Negativkontrolle diente 70 %iges Ethanol. Der Durchmesser der Hemmzonen wurde zur Berechnung der antibakteriellen Aktivität aller Proben29,30 verwendet.

C. aurea-Extrakte wurden einem vorläufigen phytochemischen Screening unter Verwendung der zuvor beschriebenen Screening-Techniken unterzogen1,14. Auf einem Dampfbad wurden 0,5 g Rohextrakt mit 5 ml 1 %iger HCl gemischt, um das Vorhandensein von Alkaloiden zu überprüfen. Zu 1 ml des Filtrats wurden einige Tropfen Mayer-Reagenz und zu einem anderen eine vergleichbare Menge Dragendorff-Reagenz gegeben. Vorläufige Hinweise auf das Vorhandensein von Alkaloiden wurden berücksichtigt, wenn es bei beiden Reagenzien zu Trübungen oder Ausfällungen kam31,32. 0,5 g roher Pflanzenextrakt wurden in einem Reagenzglas mit Wasser vermischt, indem die mobile Phase aus Chloroform, Eisessig, Methanol und Wasser sowie das Sprühreagenz Vanillin-Schwefelsäure zum Nachweis verwendet wurden. Eine Zone, die blau, blauviolett, rot oder gelbbraun ist, wurde als positiver Indikator für Saponine angesehen32,33. Für die Tannine wurden vor dem Filtrieren 10 ml destilliertes Wasser und 0,5 g Rohextrakt miteinander vermischt. Das Vorhandensein einer blauen, blauschwarzen, grünen oder blaugrünen Färbung oder Ausfällung nach Zugabe des FeCl3-Reagens zum Filtrat wurde als Zeichen für das Vorhandensein interpretiert32,33. 0,5 g C. aurea-Extrakt wurden mit 10 ml Benzol gemischt und filtriert, um auf Anthrachinone zu prüfen. Das Filtrat wurde mit einer 10 %igen Ammoniumhydroxidlösung (5 ml) kombiniert und die Mischung gerührt. Das Vorhandensein einer rosa, roten oder violetten Farbe in der Ammoniakphase war ein Zeichen für Anthrachinone. Für die Polyphenole wurden 3 Tropfen einer Lösung, die 1 ml 1 % FeCl3 und 1 ml 1 % C6N6FeK3 enthielt, zu 2 ml des Rohextrakts gegeben. Die grün-blaue Farbbildung wurde als Zeichen der Präsenz interpretiert32,33,34. 2 ml der alkoholischen Lösung des Rohextrakts und 4 Tropfen einer 2 %igen Bleiacetatlösung wurden zugegeben, um eine Flavonoidlösung herzustellen. Das Auftreten einer gelben oder orangen Tönung deutete auf das Vorhandensein von Flavonoiden hin31,32,33.

Vor Beginn der Studie erteilte das Institutional Review Board der Universität Addis Abeba in Äthiopien seine Genehmigung. Es wurde eine Freigabeerklärung erteilt. Die Sammlung des Pflanzenmaterials erfolgt im Einklang mit den einschlägigen nationalen und internationalen Richtlinien und Gesetzen.

Die aktuelle Untersuchung zeigte die antibakterielle Aktivität des Blattextrakts von C. aurea. Die Erträge waren ausreichend; Die größte Ausbeute wurde mit dem Ethanol-Fraktionsextrakt erzielt. Die geringste Ausbeute wurde mit dem fraktionierten Chloroformextrakt erzielt. Mit Ausnahme von Chloroform, das im Vergleich zu Petrolether eine relativ geringe Ausbeute lieferte, verbesserte eine Erhöhung der Polarität des Extraktionslösungsmittels die Ausbeute (Tabelle 1).

Der Durchmesser der Hemmzone für Roh- und Fraktionsextrakte wurde mit dem Agar-Well-Diffusionstest gemessen. Der Rohextrakt, die Lösungsmittelfraktionen und die Positivkontrolle zeigten den Durchmesser der Hemmzone, während dies bei der Negativkontrolle nicht der Fall war. Alle fraktionierten Extrakte zeigten den höchsten Hemmzonendurchmesser gegen S. aureus. Petroletherextrakt hatte den größten Hemmzonendurchmesser gegen alle Bakterienstämme. Bei einer Konzentration von 75 mg/ml hatte der Rohextrakt ähnliche antibakterielle Wirkungen wie Gentamicin (0,1 mg/ml) und die Ethanolfraktion. Unpolare Fraktionen zeigten eine stärkere antibakterielle Aktivität als die polaren Fraktionen (Tabelle 2).

Die MHK des Rohextrakts gegen P. aeruginosa, S. pneumoniae und S. aureus betrug 2,5 mg/ml (Tabelle 3). Die MHK für E. coli lag über 2,5 mg/ml. Alkaloide, Flavonoide, Saponine und Tannine gehörten zu den phytochemischen Elementen, die in den Blättern von C. aurea gefunden wurden. Unter diesen war der Tanningehalt bemerkenswert hoch (Tabelle 4).

Diese Studie zeigte, dass die sekundären Pflanzenstoffe des Blattextrakts von C. aurea antibakterielle Eigenschaften haben. Mit Ausnahme von Chloroform, das im Vergleich zu Petrolether eine schlechte Ausbeute lieferte, steigerte eine Erhöhung der Polarität die Ausbeute. Ethanol lieferte die höchste Ausbeute. Dieser Befund steht im Einklang mit Zelalem et al.23 und Mulatu8. Allerdings wurde in einer früheren Studie eine Ertragssteigerung festgestellt, wenn die Polarität abnahm21. 20–95 % der Ethanol-wässrigen Mischung werden in der Kräutermedizinindustrie häufig zur Herstellung von Extrakten verwendet. Die meisten bekannten antibakteriellen Verbindungen auf pflanzlicher Basis sind in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol löslich35.

In den Blättern von C. aurea wurde das Vorhandensein von sekundären Pflanzenstoffen mit therapeutischem Potenzial überprüft. Bei den Tests wurden Alkaloide, Saponine, Flavonoide, Tannine und jedoch keine Polyphenole gefunden. Unter diesen war der Gehalt an Tanninen bemerkenswert hoch. Mulatu Getachew stellte außerdem das Vorhandensein von Alkaloiden, Tanninen, Flavonoiden und Saponinen fest8. Eine vorherige vorläufige phytochemische Analyse der 70 % ethanolischen Extrakte von C. aurea-Samen ergab das Vorhandensein von Substanzen wie Tanninen, Flavonoiden, Terpenoiden, Saponinen, Steroiden, Glykosiden und Alkaloiden14. Laut phytochemischer Analyse und qualitativer Bewertung der Samen und Blätter von C. aurea sind die Samen reicher an Alkaloiden und Tanninen als die Blätter, die Blätter sind jedoch reicher an Flavonen und Polyphenolen36. Das frühere phytochemische Screening ergab, dass im C. aurea-Wurzelextrakt sowohl in den Ethanol- als auch in den Methanolextrakten Phenole und Polyphenole stark vorhanden waren37. Im Gegensatz zu Alkaloiden und Anthrachinon wurden in der qualitativen phytochemischen Analyse von Jatropha tanjorensis-Ethanol, Methanol und wässrigen Blattextrakten Saponin, Tannin, Flavonoid, Steroid und Terpenoid nachgewiesen38. Eine weitere qualitative Untersuchung ergab, dass Vernonia amygdalina-Blattextrakte sowohl in wässriger als auch in ethanolischer Form Tannine, Saponine, Alkaloide, Oxalat, Phylat, Flavonoide, Steroide und Phenole enthielten. Die phytochemischen Analysen von Ethanol und wässrigen Blattextrakten von Lawsonia inermis zeigten, dass der Ethanol-Blattextrakt Glucose, Saponine, Sterole und Tannine enthielt, während der wässrige Blattextrakt ausschließlich Flavonoide enthielt39.

Aufgrund von Pflanzengenotypen, Entwicklungsphasen, biotischen Variablen (natürliche Feinde, Konkurrenten oder Mutualisten), Bodentypen und -bestandteilen, der Jahreszeit der Sammlung und geografischen Standorten kann es auch innerhalb einer Artenrasse zu sekundären Komponentenvariationen kommen40,41 . Die Verwendung unterschiedlicher Extraktionsmethoden und Lösungsmittel sowie experimentelle Fehler können ebenfalls zu dieser Ungleichheit beitragen.

Die in diesem antibakteriellen Aktivitätstest verwendeten Organismen werden häufig mit primären und sekundären infektiösen Hautproblemen in Verbindung gebracht6.

Die aktuellen Ergebnisse zeigten, dass C. aurea eine antibakterielle Aktivität gegen alle Stämme aufweist, die mit Gentamycin in einer Konzentration von 75 mg/ml vergleichbar ist. Laut Tadeg et al. hat C. aurea in einer Konzentration von 100 mg/ml die gleiche antibakterielle Wirkung wie Gentamycin16. Beim Einsatz von C. aurea gegen S. aureus waren die antibakteriellen Aktivitäten im Vergleich zur Positivkontrolle größer, was mit den Erkenntnissen von Adedapo et al.22 übereinstimmt. Die antibakterielle Aktivität der untersuchten Pflanze zeigte eine positive Korrelation zwischen der Konzentration und dem Hemmbereich. Dieses Ergebnis steht im Einklang mit früheren Untersuchungen8,9,10,11.

In der aktuellen Studie zeigte C. aurea eine stärkere antibakterielle Wirkung gegen grampositive als gegen gramnegative Bakterien. S. aureus war der empfindlichste Bakterienteststamm. Am wenigsten anfällig war jedoch E. coli. Dies widerspricht dem Argument von Umer et al., in13. Laut Umer et al. hatte der Extrakt von C. aurea unter den untersuchten Bakterien die höchste antibakterielle Aktivität gegen S. typhi und E. coli.

Berichten zufolge werden E. coli gegen viele Antibiotika resistent. Der Empfindlichkeitsunterschied zwischen grampositiven und gramnegativen Bakterien kann auf ihre unterschiedliche morphologische Zusammensetzung zurückgeführt werden. Im Vergleich zu grampositiven Bakterien weisen gramnegative Bakterien häufig höhere Resistenzniveaus auf42,43.

Die unpolaren Komponenten waren in unserer Untersuchung aktiver als die polareren Fraktionen. Es zeigte sich, dass die antibakterielle Wirkung mit zunehmender Polarität abnahm, was darauf hindeutet, dass die Wirkstoffe des Extrakts stärker in den unpolaren Teilen konzentriert sind.

Der rohe Ethanolextrakt von C. aurea mit 2,5 mg/ml unterdrückte gemäß den MHK-Werten das Wachstum von P. aeruginosa, S. pneumoniae und S. aureus. Der Extrakt von C. aurea war bei der Hemmung von P. aeruginosa wirksamer als die anderen gramnegativen Bakterien bei 2,5 mg/ml. Der Extrakt hatte einen MHK-Wert von mehr als 2,5 mg/ml gegen E. coli. Meles et al.5, Elisha et al.6, Mulatu8, Bogale9 und andere haben über die antibakteriellen Aktivitäten von C. aurea berichtet.

Die vorliegenden Ergebnisse legen nahe, dass C. aurea möglicherweise zur Behandlung von Haut- und systemischen Infektionen eingesetzt werden kann.

Calpurnia aurea zeigte unterschiedliche antibakterielle Aktivitätsprofile gegenüber den getesteten Stämmen. S. aureus war am anfälligsten. E. coli ist am wenigsten empfindlich. Die Pflanze wurde in einer vorläufigen phytochemischen Screening-Analyse positiv auf Alkaloide, Saponine, Flavonoide und Tannine getestet. Das Ergebnis dieser Studie hat das Potenzial der Pflanze zur Behandlung von Haut- und systemischen Infektionen gezeigt. Für eine umfassende Vergleichsstudie könnten weitere Untersuchungen an Pflanzen im Hinblick auf die quantitative phytochemische Analyse des antibakteriellsten Fraktionsextrakts auf Tannine, Alkaloide, Flavonoide, Saponine usw. durchgeführt werden. oder chemische Charakterisierung des aktivsten Fraktionsextrakts durch LC-MS/MS-Analyse und/oder aktivitätsgesteuerte chromatographische Isolierung von Verbindungen aus dem aktivsten Fraktionsextrakt, gefolgt von NMR- und MS-Charakterisierung zur Identifizierung der antibakteriellen Verbindung(en). Darüber hinaus sind Untersuchungen zur Sicherheit von Pflanzenextrakten bei Tieren und Menschen erforderlich.

Alle Daten sind in diesem Dokument enthalten. Kassahun Dires Ayenew, der korrespondierende Autor dieses Manuskripts, wird auf begründete Anfrage weitere Informationen bereitstellen. E-Mail: [email protected].

Amerikanische Art Kultur Sammlung

Escherichia coli

Pseudomonas aeruginosa

Staphylococcus aureus

Weltgesundheitsorganisation

Tebabal Kebede, G. Phytochemische Untersuchung und Bewertung der antibakteriellen Aktivitäten der Wurzelrinde von Calpurnia aurea. Nat. Prod. Chem. Res. 9, 383 (2021).

Google Scholar

Agidew, MG Phytochemische Analyse einiger ausgewählter traditioneller Heilpflanzen in Äthiopien. Stier. Natl. Res. Center. 46(1), 1–22 (2022).

Artikel Google Scholar

Ingle, KP et al. Phytochemikalien: Extraktionsmethoden, Identifizierung und Nachweis bioaktiver Verbindungen aus Pflanzenextrakten. J. Pharm. Phytochem. 6(1), 32–36 (2017).

CAS Google Scholar

Gebreslassie, HB & Eyasu, A. Phytochemisches Screening der Blätter von Calpurnia aurea (Ait.) Benth-Extrakt. Int. J. Clin. Chem. Labor. Med. 5, 18–24 (2019).

Google Scholar

Melese, A., Dobo, B. & Mikru, A. Antibakterielle Aktivitäten von Calpurnia aurea- und Ocimumlamiifolium-Extrakten gegen ausgewählte grampositive und gramnegative Bakterien. Äthiop. J. Sci. Technol. 12(3), 203–220 (2019).

Artikel Google Scholar

Elisha, IL, Botha, FS, McGaw, LJ & Eloff, JN Die antibakterielle Aktivität von Extrakten aus neun Pflanzenarten mit guter Aktivität gegen Escherichia coli und fünf andere Bakterien sowie die Zytotoxizität von Extrakten. BMC-Ergänzung. Altern. Med. 17(1), 1 (2017).

Artikel Google Scholar

Weltgesundheitsorganisation. WHO-Strategie für traditionelle Medizin 2002–2005 2–5 (Weltgesundheitsorganisation, 2002).

Google Scholar

Mulatu, G. Antibakterielle Aktivitäten von Calpurnia aurea gegen ausgewählte tierpathogene Bakterienstämme. Adv. Pharmakol. Pharm. Wissenschaft. 17, 2020 (2020).

Google Scholar

Bogale, A., Alemayehu, H., Nedi, T. & Engidawork, E. Antidiarrhoische und antibakterielle Aktivitäten von Calpurnia aurea: Verschiedene Extrakte aus Benth-Samen. Evidenz. Basierte Ergänzung. Altern. Med. 31.02.2022 (2022).

Google Scholar

Wondimu, G. Phytochemische Analyse und antibakterielle Aktivitäten organischer Lösungsmittelextrakte aus Samen, Wurzelrinde und Wurzel von Calpurnia aurea (Dissertation).

Hunde, D. Phytochemische Analyse, antioxidative und antibakterielle Aktivitäten von Blattextrakten von Calpurni aaurea (Doktorarbeit).

Zorloni, A., Penzhorn, BL & Eloff, JN Extrakte aus Calpurnia aurea-Blättern aus Südäthiopien locken Zecken an und machen sie bewegungsunfähig oder töten sie ab. Tierarzt. Parasit. 168(1–2), 160–164 (2010).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Umer, S., Tekewe, A. & Kebede, N. Antidiarrhoische und antimikrobielle Aktivität des Calpurnia aurea-Blattextrakts. BMC-Ergänzung. Altern. Med. 13(1), 1–5 (2013).

Artikel Google Scholar

Mulata, H., Gnanasekaran, N., Melaku, U. & Daniel, S. Phytochemisches Screening und Bewertung der in vitro antioxidativen Aktivitäten von Calpurnia aurea-Samen und -Blättern. IJPPR Brummen. 2(2), 1–12 (2015).

CAS Google Scholar

Cosa, S., Rakoma, JR, Yusuf, AA & Tshikalange, TE Calpurnia aurea (Aiton) Benth-Extrakte reduzieren Quorum Sensing-kontrollierte Virulenzfaktoren bei Pseudomonas aeruginosa. Molecules 25(10), 2283 (2020).

Artikel CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Tadeg, H., Mohammed, E., Asres, K. & Gebre-Mariam, T. Antimikrobielle Wirkung einiger ausgewählter traditioneller äthiopischer Heilpflanzen zur Behandlung von Hauterkrankungen. J. Ethnopharmacol. 100(1–2), 168–175 (2005).

Artikel PubMed Google Scholar

Romha, G., Admasu, B., HiwotGebrekidan, T., Aleme, H. & Gebru, G. Antibakterielle Aktivitäten von fünf Heilpflanzen in Äthiopien gegen einige menschliche und tierische Krankheitserreger. Evidenz. Basierte Ergänzung. Altern. Med. 1, 2018 (2018).

Google Scholar

Belayneh, YM & Birru, EM Antidiabetische Aktivitäten von hydromethanolischem Blattextrakt von Calpurnia aurea (Ait.) Benth. Unterart Aurea (Fabaceae) bei Mäusen. Evidenz. Basierte Ergänzung. Altern. Med. 2018, 1–9 (2018).

Artikel Google Scholar

Belayneh, YM, Birru, EM & Ambikar, D. Bewertung der hypoglykämischen, antihyperglykämischen und antihyperlipidämischen Aktivitäten von 80 % methanolischem Samenextrakt von Calpurnia aurea (Ait.) Benth. (Fabaceae) bei Mäusen. J. Exp. Pharm. 11, 73 (2019).

Artikel CAS Google Scholar

Elisha, IL, Dzoyem, JP, McGaw, LJ, Botha, FS & Eloff, JN Die antiarthritische, entzündungshemmende und antioxidative Aktivität und Beziehungen zu Gesamtphenolen und Gesamtflavonoiden von neun südafrikanischen Pflanzen, die traditionell zur Behandlung von Arthritis eingesetzt werden. BMC-Ergänzung. Altern. Med. 16(1), 1 (2016).

Artikel Google Scholar

Belay, D. et al. Antioxidative und antimikrobielle Aktivität von Lösungsmittelfraktionen von Calpurnia aurea (Ait.) Benth (Fabaceae). J. Exp. Pharmakol. 13, 499 (2021).

Artikel PubMed PubMed Central Google Scholar

Adedapo, AA, Jimoh, FO, Koduru, S., Afolayan, AJ & Masika, PJ Antibakterielle und antioxidative Eigenschaften der Methanolextrakte der Blätter und Stängel von Calpurnia aurea. BMC-Ergänzung. Altern. Med. 8(1), 1–8 (2008).

Artikel Google Scholar

Dula, D. & Zelalem, A. Bewertung der antioxidativen Aktivität von Calpurnia aurea-Wurzelextrakt. Nat. Prod. Chem. Res. 6(307), 2 (2018).

Google Scholar

Getiye, Y., Tolessa, T. & Engidawork, E. Antihypertensive Aktivität von 80 % Methanol-Samenextrakt von Calpurnia aurea (Ait.) Benth. subsp. aurea (Fabaceae) wird durch durch Calciumantagonismus induzierte Vasodilatation vermittelt. J. Ethnopharmacol. 189, 99–106 (2016).

Artikel PubMed Google Scholar

Andargie, Y., Sisay, W., Molla, M., Norahun, A. & Singh, P. Bewertung der Antigeschwüraktivität von methanolischem Extrakt und Lösungsmittelfraktionen der Blätter von Calpurnia aurea (Ait.) Benth. (Fabaceae) bei Ratten. Evidenz. Basierte Ergänzung. Altern. Med. 29.2022 (2022).

Google Scholar

Eyasu, M., Shibeshi, W. & Giday, M. In vivo Antimalariaaktivität des hydromethanolischen Blattextrakts von Calpurnia aurea (Fabaceae) bei Mäusen, die mit Chloroquin-empfindlichem Plasmodium berghei infiziert sind. Int. J. Pharmacol. 2(9), 131–142 (2013).

Google Scholar

Korir, E., Kiplimo, JJ, Crouch, NR, Moodley, N. & Koorbanally, NA Isoflavone aus Calpurnia aurea subsp. Aurea und ihre Antikrebsaktivität. Afr. J. Trad. Ergänzen. Altern. Med. 11(5), 33–37 (2014).

Artikel Google Scholar

Ogbiko, C., Eboka, CJ & Tambuwal, AD Extraktion und Fraktionierung von ganzen Schwarzkümmel-Wegerichen (Plantagorugelii Decne) für das In-vitro-Screening auf Antioxidantien, antibakterielle und phytochemische Substanzen. J. Appl. Wissenschaft. Umgebung. Verwalten. 22(5), 613–618 (2018).

CAS Google Scholar

Andrews, JM Bestimmung minimaler Hemmkonzentrationen. J. Antimicrob. Chemother. 48, 5–16. https://doi.org/10.1093/jac/48.suppl_1.5 (2001).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Valgas, C. & De, SSM Smânia EFA Jr Screening-Methoden zur Bestimmung der antibakteriellen Aktivität von Naturprodukten. Braz. J. Mikrobiol. 38, 369–380. https://doi.org/10.1590/S1517-8382200700020003431 (2007).

Artikel Google Scholar

Sertie, JA, Basile, AC, Panizza, S., Matida, AK & Zelnik, RJ Pharmakologischer Test von Cordia verbenaceae, Teil I: Entzündungshemmende Wirkung des Rohextrakts der Blätter. Planta Med. 54(1), 7–10 (1988).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Sofowora, A. Heilpflanzen und traditionelle Medizin in Afrika 142–146 (Wiley, 1982).

Google Scholar

Farnsworth, NR Biologisches und phytochemisches Screening von Pflanzen. J. Pharm. Wissenschaft. 55(3), 225–269 (1966).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Odebiyi, OO & Sofowora, EA Phytochemisches Screening nigerianischer Heilpflanzen II. J. Nat. Prod. 41(3), 234–246 (1978).

CAS Google Scholar

Justine, VT, Mustafa, M., Kankara, SS & Go, R. Einfluss von Trocknungsmethoden und Extraktionslösungsmitteln auf phenolische Antioxidantien und antioxidative Aktivität von Scurrulaferruginea (Jack) Danser (Loranthaceae)-Blattextrakten. Heilige Malaien. 48(7), 1383–1393 (2019).

Artikel CAS Google Scholar

Mengistu, W., Daniel, S. & Gnanasekaran, N. Antilipidämische Eigenschaften von Calpurnia aurea-Blattextrakt bei durch fettreiche Ernährung induzierter Hyperlipidämie. Pharm. Res. 11(4), 389 (2019).

CAS Google Scholar

Dula, DE & Zelalem, A. Phytochemisches Screening von Calpurnia aurea-Wurzelextrakt. Kenkyu J. Pharm. Üben. Gesundheitsversorgung 4, 61–68 (2018).

Google Scholar

Babayemi, OO, Oke, EA & Bayode, MT Antibakterielle Aktivität von Jatropha tanjorensis-Blattextrakten gegen Bakterien, die im klinischen Umfeld mit Wundinfektionen in Zusammenhang stehen. Nusantara Bioscience 13, 239–246 (2012).

Google Scholar

Olusola-Makinde, OO & Bayode, MT Vergleichende antimikrobielle Studie von Vernonia amygdalina Del. und Lawsonia inermis L. gegen Mikroorganismen aus wässrigem Milieu. EUR. J. Biol. Res. 11(3), 283–293 (2021).

CAS Google Scholar

Moore, BD, Andrew, RL, Külheim, C. & Foley, WJ Erklären der intraspezifischen Diversität pflanzlicher Sekundärmetaboliten in einem ökologischen Kontext. Neues Phytol. 201(3), 733–750 (2014).

Artikel PubMed Google Scholar

Wendakoon, C., Calderon, P. & Gagnon, D. Bewertung ausgewählter Heilpflanzen, die in verschiedenen Ethanolkonzentrationen extrahiert wurden, auf antibakterielle Aktivität gegen menschliche Krankheitserreger. J. Med. Aktive Pflanzen 1(2), 60–68 (2012).

Google Scholar

Grierson, DS & Afolayan, AJ Antibakterielle Aktivität einiger einheimischer Pflanzen, die zur Behandlung von Wunden im Ostkap, Südafrika, verwendet werden. J. Ethnopharmacol. 66, 103–106 (1999).

Artikel CAS PubMed Google Scholar

Afolayan, AJ Extrakte aus den Trieben von Arctotisarctotoide hemmen das Wachstum von Bakterien und Pilzen. Pharm. Biol. 41, 22–25 (2003).

Artikel Google Scholar

Referenzen herunterladen

Die Nutzung der Laboreinrichtungen wurde freundlicherweise von der Addis Abeba University in Addis Abeba, Äthiopien, zur Verfügung gestellt, und die Autoren sind dankbar.

Abteilung für Innere Medizin, Ras Desta Damtew Memorial Hospital, Addis Abeba, Äthiopien

Weniger Wasihun

Abteilung für Pharmazie, Asrat Woldeyes Campus für Gesundheitswissenschaften, Debre Berhan Universität, Debre Berhan, Äthiopien

Habtemariam Alekaw Habteweld – Das Beste von Habtemariam Alekaw Habteweld

Sie können diesen Autor auch in PubMed Google Scholar suchen

Sie können diesen Autor auch in PubMed Google Scholar suchen

Sie können diesen Autor auch in PubMed Google Scholar suchen

YW: Entwarf die Studie, führte die Studie durch und überprüfte das Manuskript, HAH überprüfte das Manuskript, KDA führte die Studie durch und schrieb das Manuskript. Alle Autoren haben das endgültige Manuskript gelesen und genehmigt.

Korrespondenz mit Kassahun Dires Ayenew.

Die Autoren geben an, dass keine Interessenkonflikte bestehen.

Springer Nature bleibt neutral hinsichtlich der Zuständigkeitsansprüche in veröffentlichten Karten und institutionellen Zugehörigkeiten.

Open Access Dieser Artikel ist unter einer Creative Commons Attribution 4.0 International License lizenziert, die die Nutzung, Weitergabe, Anpassung, Verbreitung und Reproduktion in jedem Medium oder Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle angemessen angeben. Geben Sie einen Link zur Creative Commons-Lizenz an und geben Sie an, ob Änderungen vorgenommen wurden. Die Bilder oder anderes Material Dritter in diesem Artikel sind in der Creative-Commons-Lizenz des Artikels enthalten, sofern in der Quellenangabe für das Material nichts anderes angegeben ist. Wenn Material nicht in der Creative-Commons-Lizenz des Artikels enthalten ist und Ihre beabsichtigte Nutzung nicht durch gesetzliche Vorschriften zulässig ist oder über die zulässige Nutzung hinausgeht, müssen Sie die Genehmigung direkt vom Urheberrechtsinhaber einholen. Um eine Kopie dieser Lizenz anzuzeigen, besuchen Sie http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

Nachdrucke und Genehmigungen

Wasihun, Y., Alekaw Habteweld, H. & Dires Ayenew, K. Antibakterielle Aktivität und phytochemische Bestandteile des Blattextrakts von Calpurnia aurea. Sci Rep 13, 9767 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-36837-3

Zitat herunterladen

Eingegangen: 17. Januar 2023

Angenommen: 11. Juni 2023

Veröffentlicht: 16. Juni 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-36837-3

Jeder, mit dem Sie den folgenden Link teilen, kann diesen Inhalt lesen:

Leider ist für diesen Artikel derzeit kein Link zum Teilen verfügbar.

Bereitgestellt von der Content-Sharing-Initiative Springer Nature SharedIt

Forschung zu chemischen Zwischenprodukten (2023)

Durch das Absenden eines Kommentars erklären Sie sich damit einverstanden, unsere Nutzungsbedingungen und Community-Richtlinien einzuhalten. Wenn Sie etwas als missbräuchlich empfinden oder etwas nicht unseren Bedingungen oder Richtlinien entspricht, kennzeichnen Sie es bitte als unangemessen.